Šestletni Miloš na poti do genskega zdravljenja – zgodovinski trenutek upanja za dečka z bulozno epidermolizo

Izjemno ganljiva in hkrati prelomna novica prihaja iz Društva Viljem Julijan. Njihov mali borec, šestletni Miloš, ki se vse od rojstva bori z redko in izjemno hudo kožno boleznijo bulozna epidermoliza, je danes odpotoval v ZDA.

Tam ga čakajo preiskave in priprave na vključitev v študijo novega genskega zdravljenja. To bi lahko njegovemu vsakodnevnemu trpljenju prineslo trajno olajšanje.

Miloš, ki

Vir

Komentarji(0)

Obrazec za komentiranje

Opozorilo: Po 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

Ime

E-pošta

Komentar

Vpišite prikazane znake

Oddaj komentar